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贝达药业口服小分子PD-L1抑制剂获批临床?

来源:国家药品监督管理局  发布日期:2022/1/26 9:14:48

      贝达药业公告称,公司申报的BPI-371153胶囊拟用于晚期或转移性实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者治疗的药品临床试验已获得临床试验批准通知书。BPI-371153为贝达药业自主研发的口服小分子PD-L1抑制剂。贝达药业在公告中称,相较于PD-1/PD-L1抗体类药物,口服小分子PD-L1抑制剂可能具有相似的临床益处,且服用方便、生产成本更低、药物可及性亦大幅改善。截至目前,全球尚无小分子PD-L1抑制剂获批上市,BPI-371153属于“境内外均未上市的创新药”。

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