近日，同宜医药1类化药注射用CBP-1019获国家药监局临床试验默示许可，拟用于治疗转移或复发的叶酸受体和TRPV6受体双表达的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于晚期肺癌，晚期胰腺癌，晚期食管癌，晚期结直肠癌和晚期子宫内膜癌等。CBP-1019是新一代双配体小分子药物偶联体，已于今年1月获得FDA临床批准。同宜医药计划在中、美开展CBP-1019用于治疗晚期恶性肿瘤患者的国际I/II期临床研究。