近日，强生旗下杨森制药宣布，欧盟委员会已批准Akeega上市，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗临床上无化疗指征且携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者。这是Akeega在全球范围内的首次批准。