近日，和黄医药与武田联合开发的VEGFR抑制剂呋喹替尼的新药上市申请获欧洲药品管理局（EMA）受理。用于治疗经治转移性结直肠癌患者。在III期FRESCO2研究中，与安慰剂相比，呋喹替尼治疗组的mOS延长2.6个月，mPFS延长1.9个月。在中国，该新药已获批用于既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者。