近日，贝达药业与EyePoint公司联合开发的1类化药EYP-1901玻璃体内植入剂获国家药监局临床试验默示许可，拟用于治疗病理性近视脉络膜新生血管（pmCNV）。EYP-1901是将贝达药业多靶点酪氨酸激酶（TKI）抑制剂伏罗尼布与EyePoint独特缓释技术相结合开发的全新玻璃体内植入剂，有望用于治疗多个眼科疾病。在美国Ⅰ期临床DAVIO中，EYP-1901治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者在6个月、12个月时的治疗负担分别减轻75%和73%。