近日，福沃药业自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）FWD1802，在首次人体Ⅰ期临床中完成首例受试者给药。该项试验旨在评估FWD1802单药治疗，和与哌柏西利联合治疗用于ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中安全性和有效性，主要研究者由复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任医师张剑副教授担任。