2025年全国药品不良反应监测评价工作会议在昆明召开

4月22日，2025年全国药品不良反应监测评价工作会议在云南昆明召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，落实全国药品监督管理工作会议要求，总结2024年全国药品不良反应监测工作，分析当前形势，研究部署2025年重点工作任务。国家药监局党组成员、副局长杨胜出席会议并讲话。
 
会议指出，2024年全国药械妆报告数量质量稳步增长，监测评价数据得到有效利用，风险防控处置卓有成效，监测体系能力进一步提高，“一体两翼”格局持续完善，监测评价工作基础进一步夯实，创新能力持续提升，切实保障了人民群众用药安全。
 
会议强调，2025年是“十四五”规划收官之年，要坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，落实“四个最严”要求，按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”工作思路，深化药品监管改革，筑牢药品安全底线，支持医药产业高质量发展。要切实提高认识，着力抓好中央重大决策部署落实；强化责任落实，着力巩固“一体两翼”工作格局；强化风险控制，着力加强重点领域重点品种研判；强化党建引领，着力坚持和加强党的全面领导。
 
国家药品不良反应监测中心作工作报告，北京、辽宁、江苏、浙江、山东、广东、贵州、云南8个省级监测机构作了交流发言。
 
国家药监局相关司局负责人和相关处室人员，各省（区、市）、新疆生产建设兵团、解放军药品不良反应（医疗器械不良事件）监测机构负责人，国家卫生健康委计划生育药具不良反应监测中心负责人参会。

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