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国家药监局关于优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的...	2025/11/10
各地优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作扎实推进	2025/9/18
辽宁：药品补充申请技术审评时间将压缩至60个工作日	2025/8/8
关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）	2025/6/17
京津冀药监部门联合印发《第二类中医医疗器械临床评价审评要点》	2025/6/16
国家药监局批准首个优化创新药临床试验审评审批试点项目	2024/11/18
国家药监局关于同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试...	2024/8/5
国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通...	2024/8/1
国家药监局部署创新药临床试验审评审批改革试点工作	2024/7/31
4款临床急需特医食品纳入优先审评审批程序	2024/7/3
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关...	2024/6/26
国家药监局关于印发优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方...	2024/2/18
中国首个递交！信达生物KRAS G12C抑制剂上市申请被纳入...	2023/11/24
针对儿童罕见病！益普生IBAT抑制剂拟纳入优先审评	2023/11/22
锐康迪皮质醇合成抑制剂拟纳入优先审评	2023/10/18

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