近日，信达生物自主开发的VEGF-A/VEGF-C双抗IBI333获国家药监局临床许可，适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性。这也是全球首款VEGF-A/VEGF-C双抗获批临床。临床前研究显示，IBI333可抑制镭射激光诱导的脉络膜新生血管模型中游离VEGF-A和VEGF-C的表达，并且具有优于已上市抗VEGF药物的疗效。信达计划今年下半年启动IBI333的首次人体试验。