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《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》政策解读	2024/6/12
《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》...	2024/6/12
《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订...	2024/6/12
血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）	2024/6/12
关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026...	2024/6/12
国家药监局部署实施血液制品生产智慧监管三年行动计划	2024/6/3
10个省份及新疆生产建设兵团已将辅助生殖纳入医保	2024/6/3
公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的...	2024/5/14
国家医保局：规范委托生产持有人投标加强集采中选药品质量监管	2024/4/23
赵军宁赴四川、重庆调研中药生产监管工作	2024/4/15
国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告	2024/4/7
浙江：大力培育医药新质生产力	2024/3/13
天津：开展医疗器械生产企业信用评价和分级监管工作	2024/3/7
药材价格暴涨引发生产过热，为秋后跌价埋下伏笔！	2024/3/6
湖南省药监局发布关于加强药品共线生产监督管理的通知	2024/2/21

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